有机化学期末考试总结，考前临时抱佛脚能记住几个是几个。

对于CO双键，NaBH4只能还原醛和酮；Zn/HCl，N2H4可以把CO还原为烷烃。 为什么-NR在苯环上表现给电子效应？
答：首先，氮原子电负性大于碳原子，具有吸电子诱导效应，使电子向氮一极移动；其次，氮原子有孤对电子，和不饱和键相连，就会有如上的三种共振式，有推电子共轭效应。总体上表现给电子效应。（只有N是特殊的？）

-CH3、-OR是邻对位定位基；-COOH、-NO2、-CHF3是间位定位基 ## 解释定位基：书下册P767页

直接写就行，不用整理 重氮化反应：将-NH2先替换为-NN三键，再替换为-Cl 羧基与格式试剂反应：第一次将-OR'换成R''，第二次将C==O还原为醇，再上一次R''。

羟醛缩合反应、酯的水解（要会原理） 就是a氢下来一个，变成碳负离子，亲核加成之后将碳氧双键变成OH的形式之后再消去。

碳正离子稳定性：苄基远远大于3C。

丙酮和DMSO都是偶极非质子性溶剂

溶剂对SN1和SN2反应的影响 碱性越强，进攻能力越强；越弱，离去能力越强。当质子化溶剂时，可极化性越强，进攻能力越强。

羧酸衍生物的取代反应：先加成再消除

酯的碱水解： OH攻击C，pi电子上O上，形成中间产物；中间产物O-电子流动回来，OR‘离去。

同周期元素原子给电子共轭效应减弱。

总结

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